沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)（医）-博大医药

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Rx 沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)（医）

会员价：会员可见此品种为效期品种

生产厂家：Glaxo Wellcome Production

包装规格：50ug:500ug*60泡

包装单位：盒

件装量：50

中包装：1

效期：2021-06-24

批准文号：进口注册证号H20150325国药准字原进口H20140165

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商品详情
商品说明书
售后保障

生产厂家：Glaxo Wellcome Production

包装单位：盒

药品规格：50ug:500ug*60泡

批准文号：进口注册证号H20150325国药准字原进口H20140165

件装量：50
- 通用名称：
- 沙美特罗替卡松粉吸入剂
- 功能主治：
- 哮喘
  本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素)，用于可逆性阻塞性气道疾病的规则治疗，包括成人和儿童哮喘。
  这可包括：
  接受有效维持剂量的长效受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。
  目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。
  接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。
  慢性阻塞性肺疾病
  舒利迭适用于慢性阻塞性肺疾病患者，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。
- 用法用量：
- 本品只供经口吸入使用。
  应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也必须如此。
  医生应该定期对患者进行评估，以使患者使用最佳剂量的本品治疗，并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。
  哮喘
  应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天2次使用最低剂量的联合药物可以维持哮喘控制，那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选择，如果医生认为需要充分控制病情，可以将治疗方案由使用长效2受体激动剂治疗转换为使用舒利迭每天一次治疗。在每日1次治疗情况下，对于常于夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品;对于常于白天出现症状的患者，应在早晨吸入本品。
  应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。医生应该知道，在对哮喘患者疗效相等的情况下，丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入皮质激素剂量的一半。例如，100ug丙酸氟替卡松约等效于200ug二丙酸倍氯米松(含CFC)或布地奈德。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内，医生应为其处方适宜剂量的β2受体激动剂和/或皮质激素。
  推荐剂量：
  成人和12岁及12岁以上的青少年：
  每次1吸(50mg沙美特罗和500mg丙酸氟替卡松)，每日2次。
  慢性阻塞性肺疾病
  成人
  根据病情的严重程度，在医生的指导下使用：
  每次1吸(50mg沙美特罗和500mg丙酸氟替卡松)，每日2次。
  特殊患者群体：
  老年人或肾损害的患者无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭®的资料。
- 剂型：
- 吸入剂
- 不良反应：
- 由于舒利迭TM含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，沙美特罗和丙酸氟替卡松的有关副作用如下：
  沙美特罗：曾报道震颤，主观性心悸及头疼等β2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。一些病人可出现心率失常(包括房颤和室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。曾有口咽部刺激的报道。丙酸氟替卡松：有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。曾有皮肤过敏反应的报道。可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。