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Rx 乳果糖口服液(韩美)

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生产厂家:北京韩美药品有限公司

包装规格:60ml

包装单位:瓶

件装量:100

中包装:1

效期2021-06-21

批准文号:国药准字H20065730

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  • 生产厂家:北京韩美药品有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:60ml

    批准文号:国药准字H20065730

    件 装 量:100

  •  【药品名称】

       通用名称:乳果糖口服溶液

       商品名称:乳果糖口服溶液

       英文名称:Lactulose Oral Solution

       拼音全码:RuGuoTangKouFuRongYe

    【主要成份】本品主要成份为乳果糖。

    【成 份】

       化学名:4-O-D-吡喃半乳糖基-D-果糖

       分子式:C11H22O11

       分子量:342.30

    【性 状】本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体。

    【适应症/功能主治】RX:1.便秘:调节结肠的生理节律。 2.肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 OTC:调节结肠的生理节律。

    【用法用量】 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1.便秘或临床需要保持软便的情况 1)成人:起始剂量 每日30毫升;维持剂量 每日10-25毫升。 2)7-14岁儿童:起始剂量 每日15毫升;维持剂量 每日10-15毫升。 3)1-6岁儿童:起始剂量 每日5-10毫升;维持剂量 每日5-10毫升。 4)婴儿:起始剂量 每日5毫升;维持剂量 每日5毫升。 治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。 2.肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。

    【不良反应】治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

    【禁 忌】 1.半乳糖血症。 2.肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 3.对乳果糖及其组分过敏者。

    【注意事项】 1.如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。 2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。 3.本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。 4.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5.请置于儿童不能触及处。

    【儿童用药】遵医嘱。

    【老年患者用药】遵医嘱。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

    【药物相互作用】尚不明确。本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。

    【药物过量】若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。

    【药理毒理】 1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。 2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态;降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氮代谢。

    【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。

    【贮 藏】室温,遮光,密封保存

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